RecallDepth

GE OEC 9900 Elite Fluoroscopic X-Ray System, GE Healthcare, Surgery, Salt Lake City, Utah. The intended use of this device is to perform mobile fluoroscopic examination of human anatomy.

This recall has been terminated (originally issued September 25, 2008).

Company
Oec Medical Systems, Inc
Recall Initiated
August 12, 2008
Posted
September 25, 2008
Terminated
April 23, 2012
Recall Number
Z-1885-2008
Quantity
335 systems
Firm Location
Salt Lake City, UT
Official Source
View on FDA website ↗

Reason for Recall

Beam limitation may be non-compliant on some X-ray units.

Distribution

Nationwide

Lot / Code Info

Serial Numbers: E2-0001, E2-0015, E2-0026, E2-0028, E2-0084, E2-0108, E2-0111, E2-0117, E2-0120, E2-0122, E2-0130, E2-0143, E2-0148, E2-0151, E2-0152, E2-0153, E2-0154, E2-0155, E2-0156, E2-0157, E2-0158, E2-0159, E2-0160, E2-0161, E2-0162, E2-0163, E2-0164, E2-0165, E2-0167, E2-0168, E2-0169, E2-0171, E2-0172, E2-0173, E2-0174, E2-0175, E2-0176, E2-0177, E2-0178, E2-0179, E2-0180, E2-0181, E2-0182, E2-0183, E2-0184, E2-0185, E2-0186, E2-0187, E2-0188, E2-0189, E2-0190, E2-0191, E2-0192, E2-0193, E2-0194, E2-0195, E2-0196, E2-0197, E2-0198, E2-0199, E2-0200, E2-0201, E2-0202, E2-0203, E2-0204, E2-0205, E2-0206, E2-0207, E2-0208, E2-0209, E2-0210, E2-0211, E2-0212, E2-0213, E2-0215, E2-0217, E2-0222, E2-0224, E2-0225, E2-0230, E2-0231, E2-0232, E2-0233, E2-0234, E2-0235-C, E2-0237, E2-0238, E2-0239, E2-0240, E2-0241, E2-0242, E2-0243, E2-0244, E2-0245, E2-0246, E2-0247, E2-0248, E2-0250, E2-0251, E2-0252, E2-0253, E2-0254, E2-0255, E2-0256, E2-0257, E2-0258, E2-0259, E2-0260, E2-0261, E2-0262, E2-0263, E2-0264, E2-0265, E2-0266, E2-0267, E2-0268, E2-0269, E2-0270, E2-0271, E2-0272, E2-0273, E2-0274, E2-0275, E2-7014-MH, E2-7020-MH, E2-7048-MH, E2-7050-MH, E2-7051-MH, E2-7057-MH, E2-7058-MH, E2-7059-MH, E2-7060-MH, E2-7061-MH, E2-7062-MH, E2-7063-MH, E2-7064-MH, E2-7065-MH, E2-7066-MH, E2-7067-MH, E2-7068-MH, E2-7069-CMH, E2-7070-MH, E2-7071-MH, E2-7072-MH, E2-7074-MH, E2-7075-MH, E2-7076-MH, E2-7077-CMH, E2-7078-MH, E2-7079-MH, E9-0025, E9-0031, E9-0037, E9-0050, E9-0083, E9-0085, E9-0086, E9-0088, E9-0089-G, E9-0090, E9-0091, E9-0092, E9-0093, E9-0094, E9-0095, E9-0098, E9-0099, E9-0100, E9-0101, E9-0102, E9-0103, E9-0108, E9-0109, E9-0110, E9-0111, E9-0112, E9-0113, E9-0114, E9-0115, E9-0116, E9-0118, E9-0119, E9-0120, E9-0121, E9-0122, E9-0123, E9-0124, E9-0125, E9-0126, E9-0127, E9-0128, E9-0129, E9-0130, E9-0139, E9-0141, E9-0142, E9-0143, E9-0144, E9-0145, E9-0146, E9-0147, E9-0148, E9-0149, E9-0150, E9-0151, E9-0152, E9-0153, E9-0155, E9-0157, E9-0158, E9-0159, E9-0162, E9-0163, E9-0164, E9-0165, E9-0166, E9-0169, E9-0170, E9-0171, E9-0172, E9-0173, E9-0177, E9-0178, E9-0179, E9-0180, E9-0181, E9-0183, E9-0184, E9-0185, E9-0188, E9-0249, E9-0253, ES-0005, ES-0006, ES-0007-C, ES-0022-CH, ES-0029-CH, ES-0056, ES-0069, ES-0071, ES-0072, ES-0078, ES-0084-G, ES-0086-G, ES-0087, ES-0088, ES-0089, ES-0090, ES-0091-H, ES-0092-CH, ES-0096, ES-0097, ES-0098, ES-0099-CH, ES-0101-CH, ES-0102-CH, ES-0103, ES-0104, ES-0105, ES-0106, ES-0107, ES-0108, ES-0109, ES-0110, ES-0111, ES-0112, ES-0113, ES-0114, ES-0115, ES-0116, ES-0117, ES-0118, ES-0119, ES-0120, ES-0121, ES-0122, ES-0123, ES-0124, ES-0125, ES-0126, ES-0127, ES-0128, ES-0129, ES-0130, ES-0131-H, ES-0132, ES-0133, ES-0134, ES-0135, ES-0136, ES-0138, ES-0139, ES-0140, ES-0141, ES-0142, ES-0147, ES-0155-H, ES-0156, ES-0158, ES-0159, ES-0160, ES-0163-G, ES-0169-CH, ES-0170, ES-0171, ES-0172, ES-0176, ES-0178, ES-0180, ES-0181, ES-0182, ES-0184-CH, ES-0185-H, ES-0186-H, ES-0187-H, ES-0190-CH, ES-0191-H, ES-0192-H, ES-7010-CMH, ES-7015-MH, ES-7018-MH, ES-7021-MH, ES-7028-CMH, ES-7029-MH, ES-7030-CMH, ES-7031-CMH, ES-7033-CMH, ES-7034-CMH, ES-7035-CMH, ES-7036-CMH, ES-7037-CMH, and ES-7039-MH.

Root Cause

Radiation Control for Health and Safety Act

Action Taken

Consignees were notified by letter on 08/12/2008. GE service representatives will check proper beam compliance on next scheduled maintenance visit or will schedule a visit to address the issue. Information available at 1-800-874-7378.

More recalls by Oec Medical Systems, Inc

View all recalls by this company →