Puritan Bennett Cuff Pressure Manager, REF: 180-03
This recall is currently active, issued September 29, 2023. It was issued by Covidien.
- Company
- Covidien
- Recall Initiated
- August 22, 2023
- Posted
- September 29, 2023
- Recall Number
- Z-2651-2023
- Quantity
- 408
- Firm Location
- Boulder, CO
- Official Source
- View on FDA website ↗
Reason for Recall
Inadequate internal fixation of the power inlet port to the cuff pressure manager device causes the external power inlet to became dislodged within the device housing after several uses, which prevents the device from being charged, and could lead to treatment delay.
Distribution
US: AL, NJ, MA, MI, NY, NC, CO, TX, FL, KY, UT, CA, AZ, KS, IL, TN. OUS: El Salvador, Sweden, Canary Islands
Lot / Code Info
UDI-DI: 10884521782495, Serial Numbers: E223500003, E223500004, E223500005, E223500006, E223500007, E223500008, E223500009, E223500010, E223500011, E223500012, E223500013, E223500014, E223500015, E223500016, E223500017, E223500018, E223500019, E223500020, E223500021, E223500022, E223500023, E223500024, E223500025, E223500026, E223500027, E223500028, E223500029, E223500030, E223500031, E223500032, E223500054, E223500055, E223500079, E223500080, E223500081, E223500082, E223500083, E223600009, E223600010, E223600011, E223600012, E223600013, E223600014, E223600015, E223600016, E223600017, E223600018, E223600019, E223600020, E223600021, E223600022, E223600023, E223600024, E223600042, E223600070, E223600071, E223600072, E223600073, E223600074, E223600075, E223600076, E223600077, E223600078, E223600079, E223600080, E223600081, E223600082, E223600083, E223600084, E223600085, E223600086, E223600087, E223600088, E223600089, E223600090, E223600092, E223600093, E223600095, E223600096, E223600097, E223600098, E223600099, E223600100, E224900001, E224900002, E224900003, E224900004, E224900005, E224900006, E224900007, E224900008, E224900009, E224900010, E224900011, E224900012, E224900013, E224900014, E224900015, E224900017, E224900018, E224900019, E224900020, E224900021, E224900022, E224900023, E224900024, E224900025, E224900026, E224900027, E224900028, E224900029, E224900030, E224900031, E224900032, E224900033, E224900034, E224900035, E224900036, E224900037, E224900039, E224900040, E224900041, E224900042, E224900043, E224900044, E224900045, E224900047, E224900048, E224900049, E224900050, E224900052, E224900053, E224900055, E224900056, E224900057, E224900058, E224900059, E224900060, E224900061, E224900062, E224900064, E224900065, E224900066, E224900067, E224900068, E224900069, E224900070, E224900072, E224900073, E224900074, E224900075, E224900076, E224900077, E224900078, E224900081, E224900082, E224900083, E224900084, E224900085, E224900087, E224900091, E224900092, E224900093, E224900094, E224900095, E224900098, E224900099, E224900100, E225000001, E225000002, E225000003, E225000004, E225000005, E225000006, E225000007, E225000011, E225000012, E225000013, E225000014, E225000015, E225000016, E225000017, E225000018, E225000019, E225000020, E225000021, E225000022, E225000023, E225000024, E225000025, E225000026, E225000027, E225000029, E225000031, E225000032, E225000033, E225000034, E225000035, E225000036, E225000037, E225000038, E225000039, E225000040, E225000041, E225000042, E225000043, E225000044, E225000045, E225000046, E225000047, E225000048, E225000049, E225000050, E225000051, E225000052, E225000053, E225000054, E225000055, E225000056, E225000057, E225000058, E225000059, E225000060, E225000061, E225000062, E225000063, E225000064, E225000065, E225000066, E225000067, E225000068, E225000069, E225000070, E225000071, E225000072, E225000073, E225000075, E225000076, E225000077, E225000078, E225000079, E225000080, E225000081, E225000082, E225000083, E225000084, E225000085, E225000086, E225000087, E225000088, E225000089, E225000090, E225000091, E225000092, E225000093, E225000094, E225000095, E225000096, E225000097, E225000098, E225000099, E225000100, E230200001, E230200002, E230200003, E230200004, E230200005, E230200006, E230200007, E230200008, E230200009, E230200010, E230200011, E230200012, E230200013, E230200014, E230200015, E230200016, E230200017, E230200018, E230200019, E230200020, E230200021, E230200022, E230200023, E230200024, E230200025, E230200027, E230200028, E230200029, E230200030, E230200031, E230200032, E230200033, E230200034, E230200035, E230200036, E230200037, E230200038, E230200039, E230200040, E230200041, E230200042, E230200043, E230200044, E230200045, E230200046, E230200048, E230200049, E230200050, E230200051, E230200052, E230200053, E230200054, E230200056, E230200057, E230200058, E230200059, E230200060, E230200061, E230200062, E230200064, E230200065, E230200066, E230200067, E230200068, E230200069, E230200070, E230200071, E230200072.E230200073, E230200074, E230200075, E230200076, E230200077, E230200078, E230200079, E230200080, E230200081, E230200082, E230200083, E230200085, E230200086, E230200087, E230200088, E230200089, E230200090, E230200091, E230200092, E230200095, E230200096, E230500006, E230500007, E230500008, E230500009, E230500010, E230500011, E230500031, E230500032, E230500033, E230500034, E230500035, E230500036, E230500037, E230500038, E230500039, E230500040, E230500041, E230500042, E230500043, E230500044, E230500045, E230500046, E230500047, E230500048, E230500049, E230500050, E230500051, E230500052, E230500053, E230500054, E230500055, E230500056, E230500057, E230500058, E230500059, E230500060, E230500061, E230500062, E230500063, E230500064, E230500065, E230500066, E230500092, E230500093, E230500094, E230500103, E230500104, E230500105, E230500106, E230500107, E230500108, E230500109, E230500110, E230500111, E230500112, E230900079, E230900080
Root Cause
Component design/selection
Action Taken
On 8/22/23 Medtronic mailed recall notices to risk managers and directors of respiratory care informing them of the following: 1) Discontinue use, quarantine, and return affected devices to the firm. 2) Complete and return the customer confirmation form via email to it to rs.gmbfcamitg@medtronic.com. 3) Forward the notice to all those who need to be aware within your organization or to any organization where the potentially affected product with the specified serial numbers has been transferred or distributed. If you have any questions regarding this communication, contact customer service at 800-962-9888, Option 2. Quality problems can be reported to Quality Assurance at 800-255-6774 option 4.